MIG Junior 2% perorálna suspenzia 100ml

Liek obsahuje liečivo ibuprofén.

Je to protizápalový a bolesť utišujúci liek (nesteroidové protizápalové liečivo, NSAID) s antipyretickými (horúčku znižujúcimi) vlastnosťami.

Liek je určený pre deti s hmotnosťou tela od 5 kg (vek 6 mesiacov) do 29 kg (vek 9 rokov)

Na krátkodobú symptomatickú liečbu:

• horúčky,
• miernej až stredne silnej bolesti.

Použitie:

• Liek je určený len na krátkodobé použitie.
• Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je potrebné poradiť sa s lekárom.
• Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
• Pre presné dávkovanie je pribalená perorálna striekačka (je kalibrovaná po 0,5 ml až do 5 ml).
• Liek sa má užívať počas jedla alebo po jedle.
• Pre pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby sa liek užíval s jedlom.
• Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami minimálne 6 hodín.

Upozornenie:

• Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva.
• Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba má trvať čo najkratšie).
• Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
• Zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke.
• Liek nie je určený pre deti mladšie ako 6 mesiacov a/alebo s hmotnosťou menej ako 5 kg.
• U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
• Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek.
• Opatrnosť pri liečbe je nutná u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze.
• Pri užívaní lieku bezprostredne po závažnom chirurgickom zákroku je potrebná zvýšená opatrnosť.
• Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú únava a závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
• Liek obsahuje tekutý maltitol.
• Liek obsahuje 3,7 mg sodíka v 1 ml suspenzie. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným príjmom sodíka.